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    宋振远教授
    发布时间:2019-04-12 14:10      点击数:

    宋振远,男,19706月出生,博士,现任美国芝加哥伊利诺伊大学人类营养研究所主任(副教授),美国伊利诺伊大学医学研究中心高级研究员,亚博电子竞技官网特聘教授,美国肝病研究学会会员、美国营养学会会员、美国酒精中毒症研究学会会员,HepatologyGastroenterology, American Journal of Pathology, Endocrinology, Journal of Nutrition, American Journal of Physiology, Journal of Nutritional BiochemistryAlcoholism: Clinical and Experimental ResearchBiochemical PharmacologyMolecular PharmacologyJournal of Cellular PhysiologyApoptosisCytokineSCI索引期刊审稿专家;长期从事ALD病因学研究,主持美国NIH基金2项,参加美国NIH基金3项。发表SCI文章50篇,其中第1作者及通讯作者23篇(其中被国际著名肝脏病学杂志Hepatology收录3篇),国际会议特邀报告8次。

    受教育经历

    1997.1-2000.12,美国阿肯色大学, 营养生化专业,取得博士学位;

    1991.9-1994.7,沈阳农业大学,营养生化专业,取得硕士学位;

    1987.9-1991.7,沈阳农业大学,动物营养专业,取得学士学位;

    研究工作经历

    2012.1至今,美国芝加哥伊利诺伊大学,营养学院,副教授;

    2010.1至今,美国伊利诺伊大学,医学院病理系,兼职教授;

    2008.8-2012.12,美国芝加哥伊利诺伊大学,营养学院,助教授;

    2007.8-2008.7,俄亥俄州立大学,医学院肝病科,助教授;

    2004.8-2007.7,路易斯维尔大学医学,院胃肠肝病学系,助教授;

    2002.8-2004.7,路易斯维尔大学医学院,胃肠肝病学系,副研究员;

    2001.8-2002.7,路易斯维尔大学医学院,胃肠肝病学系,博士后;

    2000.8-2001.7,肯塔基大学医学院,人类营养学院,博士后;

    1997.8-2000.7,阿肯色大学,营养生化学院,研究助理;

    1994.8-1997.7,沈阳东北制药工业研究所,生物技术实验室,工程师;

    主要论著(近3年)

    [1] Wang Z, Dou X, Li S, Zhang X, Sun X, Zhou Z, Song Z*. Nrf2 activation-induced hepatic VLDLR overexpression in response to oxidative stress contributes to alcoholic liver disease in mice. Hepatology. doi: 10.1002/hep.26912. 2013. IF=12.00

    [2] Dou X, Li S, Wang Z, Gu D, Shen C, Yao T, Song Z*. Inhibition of NF-κB activation by 4-hydroxynonenal contributes to liver injury in a mouse model of alcoholic liver disease. Am J Pathol. 181(5):1702-1710. 2012.IF=4.89

    [3] Dou X, Shen C, Wang Z, Li S, Zhang X, Song Z*. Protection of nicotinic acid against oxidative stress-induced cell death in hepatocytes. Journal of Nutritional Biochemistry. Journal of Nutritional Biochemistry. 24:1520-1528. 2013. IF=4.55

    [4] Zhang X, Wang Z, Li J, Gu D, Li S, Shen C, Song Z*. Increased 4-hydroxynonenal formation contributes to obesity-related lipolytic activation in adipocytes. PLoS One. 8(8):e70663. 2013. IF=3.73

    [5] Gu D, Wang Z, Dou X, Zhang X, Li S, Vu L, Yao T, Song Z*. Inhibition of ERK1/2 pathway suppresses adiponectin secretion via accelerating protein degradation by Ubiquitin-proteasome system: relevance to obesity-related adiponectin decline. Metabolism. 62(8):1137-1148. 2013. IF=3.09

    [6] Li S, Li J, Shen C, Zhang X, Sun S, Cho M, Sun C, Song Z*.tert-Butylhydroquinone (tBHQ) protects hepatocytes against lipotoxicity via inducing autophagy independently of Nrf2 activation. Biochim Biophys Acta. 1841(1):22-33. 2014. IF=4.13

    [7] Wang Z, Dou X, Gu D, Shen C, Yao T, Nguyen V, Braunschweig C, Song Z*. 4-Hydroxynonenal differentially regulates adiponectin gene expression and secretion via activating PPARγ and accelerating ubiquitin-proteasome degradation. Mol Cell Endocrinol. 349(2):222-231. 2012.IF=4.04

    [8] Xiaobing Dou, Zhigang Wang, Tong Yao and Zhenyuan Song*. Cysteine aggravates palmitate-induced cell death in hepatocytes. Life Science; 89(23-24):878-885. 2011. IF=2.56

    [9] Wang Z, Pini M, Yao T, Zhou Z, Sun C, Fantuzzi G, Song Z*. Homocysteine suppresses lipolysis in adipocytes by activating the AMPK pathway. Am J Physiol Endocrinol Metab. 301(4):E703-12. 2011. IF=4.51

    [10] Wang Z, Yao T, Song Z*. Involvement and mechanism of DGAT2 upregulation in the pathogenesis of alcoholic fatty liver disease. J Lipid Res. 51(11): 3158- 65. 2010 .IF=4.38

    宋振远教授来自于伊利诺伊大学(芝加哥)。宋振远教授早年师从于世界著名的肝病专家和临床医生CraigJMcClain博士(2000-2008年),是目前国际上从中枢神经系统、脂肪组织和肝脏的器官交互作用和时空网络调控水平研究代谢性肝病的知名教授之一。宋教授长期从事代谢综合症引起的非酒精性脂肪性肝病(Non-alcoholicfattylive rdiseaseNAFLD)及酒精性肝病(AlcoholicliverdiseaseALD)的病因学研究。力图从营养代谢、生物化学、免疫学和细胞/分子生物学的角度发现病因并探寻治疗靶点。

    宋振远教授在国际上首次发现长期饮酒导致的S-adenosylhomocysteine(蛋氨酸代谢产物)肝脏堆积增加了肝细胞对TNF-α诱导的肝毒性的敏感性,为该领域一直困惑的科研问题提供了答案。该成果于2004年发表在国际肝脏病学顶级期刊《HEPATOLOGY[Hepatology2004,40:989-997.IF=11.560]。随后宋教授从分子生物学、组织学、信号转导等多个角度展开研究,相应成果陆续发表在《JournalofLipidResearch》、《AmericanJournalofPathology》、《BiochemicalPharmacology》、《AmericanJournalofPhysiology》、《

    Alcoholism:ClinicalandExperimentalResearch》、《BiochimBiophysActa》、《JournalofNutritionalBiochemistry》等国际知名期刊。2008年,宋教授的科研团队再次创新性地发现酒精诱导的同型半光氨酸累积抑制了脂肪组织脂联素生成,从而加快了酒精性肝炎的发病进程。此项研究系统地建立了脂肪组织功能紊乱在酒精性肝病的病理机制中的重要作用。该成果于2008年再次发表在《HEPATOLOGY[Hepatology2008,47:867-879.IF=11.560]上。在前期研究基础上,宋教授及其团队于2014年和2018年先后在《HEPATOLOGY》上发表两篇论文,证明了肝细胞中Nrf2激活引起的VLDLR的过高表达在ALD的发生发展中发挥重要作用以及SIRT3激活在调控脂毒性过程中的作用,这些重要发现为ALDNAFLD的治疗提供新思路,对开发治疗ALD/NAFLD的新药及疾病防治具有重要参考价值和科学意义。

    宋振远教授现为美国伊利诺伊大学(芝加哥)应用健康科学学院终身教授,美国肝病研究学会会员、美国营养学会会员、美国酒精中毒症研究学会会员,亚博电子竞技官网和哈尔滨医科大学客座教授,长期从事代谢性肝脏疾病,包括NAFLDALD的发生机制及防治研究,具有丰富的理论实践经验和国际领先水平的研究成果。宋教授先后独立主持NIH基项4项(在研2项),参与NIH基金4项(在研1项),科研经费合计近500万美元,发表SCI论文近60篇(其中包括国际顶级肝病杂志《Hepatology5篇),国际会议特邀报告8次。宋教授在代谢性肝病发病机制研究领域造诣突出,具有优秀的理论和科研指导能力。现被多家与代谢性肝病研究有关的杂志聘为编委,并被邀请作为《Hepatology》、《Gastroenterology》、《AmericanJournalofPathology》、《Endocrinology》、《JournalofNutrition》、《AmericanJournalofPhysiology》、《JournalofNutritionalBiochemistry》、《Alcoholism:ClinicalandExperimentalResearch》、《BiochemicalPharmacology》、《MolecularPharmacology》、《JournalofCellularPhysiology》、《Apoptosis》、《Cytokine》等SCI索引期刊审稿专家。宋振远教授不仅潜心科研工作,还积极参与教育宣讲工作。宋教授曾多次被美国国内及国际院校和大会邀请做大会专题报告。

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